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文 章：Choroid plexus CCL2?CCR2 signaling orchestrates macrophage recruitment and cerebrospinal fluid hypersecretion in hydrocephalus. 期 刊：Acta Pharmaceutica Sinica B（影響因子：14.7） 發(fā)表時間：2024/06/26 作 者：Wang Q, Liu F, Li Y, et al. 作者單位：四川大學(xué)華西醫(yī)院 使用產(chǎn)品：Rat MCP-1, TNF-α and IL-1β ELISA Kits 文章鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221138352400251X |
脈絡(luò)叢（choroid plexus, ChP）是腦脊液（cerebrospinal fluid, CSF）的主要來源。脈絡(luò)叢炎癥導(dǎo)致的CSF高分泌已成為腦積水的一個重要發(fā)病機制。然而，腦積水患者的ChP炎癥和隨之而來的腦脊液高分泌的確切機制仍不明確。在本研究中，研究團隊闡明了巨噬細(xì)胞在ChP炎癥發(fā)病機制中的關(guān)鍵作用。具體來說，團隊發(fā)現(xiàn)由ChP上皮細(xì)胞釋放的趨化因子CCL2會將CCR2+單核細(xì)胞募集到ChP，從而誘發(fā)腦積水的發(fā)病機制。積聚的ChP巨噬細(xì)胞通過TNF-α/TNFR1/NF-κB信號級聯(lián)增加了ChP上皮細(xì)胞的炎癥反應(yīng)，從而導(dǎo)致CSF分泌過多。
令人震驚的是，在大鼠PHH模型中，使用腺相關(guān)病毒（AAV）方法增強ChP-CCL2 會加劇巨噬細(xì)胞的募集、活化并加劇腦室腫大。全身應(yīng)用特異性CCL2抑制劑Bindarit能顯著抑制ChP巨噬細(xì)胞的浸潤和活化，并降低腦脊液的分泌率。此外，服用 CCR2 拮抗劑（INCB 3284）可減少ChP巨噬細(xì)胞的聚集和腦室腫大。這項研究不僅揭示了ChP CCL2-CCR2信號在腦積水病理生理學(xué)中的作用，還揭示了Bindarit是治療出血性腦積水的一種有前景的治療選擇。
（圖1：通過Bindarit抑制CCL2分泌可改善腦積水）
欣博盛生物非常榮幸能夠作為供應(yīng)商為該項研究提供高品質(zhì)ELISA試劑盒，為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的科研探索貢獻一份力量。
參考文獻
Wang Q, Liu F, Li Y, et al. Choroid plexus CCL2?CCR2 signaling orchestrates macrophage recruitment and cerebrospinal fluid hypersecretion in hydrocephalus[J]. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2024.
相關(guān)產(chǎn)品
該項研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Rat MCP-1, TNF-α and IL-1β ELISA Kits，用于檢測相關(guān)指標(biāo)含量。
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 靈敏度 | 檢測范圍 |
ERC113 | QuantiCyto? Rat MCP-1 ELISA kit（大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白-1） | 15.6pg/ml | 31.25-2000pg/ml |
QuantiCyto? Rat TNF-α ELISA kit（大鼠腫瘤壞死因子-α） | 31.25pg/ml | 62.5-4000pg/ml | |
QuantiCyto? Rat IL-1β ELISA kit（大鼠白細(xì)胞介素-1β） | 31.25pg/ml | 62.5-4000pg/ml |
