產(chǎn)品概述
QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA kit
Mouse
15.6pg/ml
31.25-2000pg/ml
雙抗體夾心法
比色法
血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、腦脊液、胸腔積液、組織勻漿液等
100 μl/well
3.5h
用于體外定量檢測血清、血漿或其他適用樣品中天然及重組Mouse TNF-α濃度
本試劑盒特異性識別天然和重組Mouse TNF-α
與以下細胞因子等無明顯交叉反應:Human IL-2,IL-4,IL-6,IL-8,IL-10,TNF-α,TNF RI,TNF RII;Mouse IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,TNF-β,LIF,RANK Fas;Porcine TNF-α.
欣博盛 QuantiCyto? ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法:抗Mouse TNF-α單抗包被于酶標板上,標本和標準品中的Mouse TNF-α會與單抗結合,游離的成分被洗去。加入酶標抗體,抗Mouse TNF-α抗體與結合在單抗上的Mouse TNF-α結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物,若反應孔中有Mouse TNF-α,辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑現(xiàn)藍色,加終止液變黃。在450 nm處測OD值,Mouse TNF-α濃度與OD450值之間呈正比,可通過繪制標準曲線求出標本中Mouse TNF-α的濃度。
本產(chǎn)品僅供科研使用、不用于臨床診斷
產(chǎn)品性能
組分
名稱 | 48T | 96T |
---|---|---|
抗體預包被酶標板 | 8×6 | 8×12 |
凍干標準品 | 1 ng/支×2 支 | 1 ng/支×3 支 |
標準品&標本通用稀釋液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
濃縮生物素化抗體 | 1 支(規(guī)格見標簽) | 1 支(規(guī)格見標簽) |
生物素化抗體稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
濃縮酶結合物 | 1 支(規(guī)格見標簽) | 1 支(規(guī)格見標簽) |
酶結合物稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
濃縮洗滌液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
顯色底物(TMB) | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
反應終止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
封板膠紙 | 3張 | 6張 |
產(chǎn)品說明書 | 1份 | 1份 |
運輸溫度
冰袋存放說明/保質(zhì)期
未開封完整試劑盒 | 4℃,請在保質(zhì)期內(nèi)使用 |
---|
已開封試劑盒 | 抗體包被板條 | 未用完的板條放回帶拉鏈鋁箔袋封口 |
標準品 | 負20℃可儲存 6 個月左右,稀釋后即用即棄 | |
濃縮生物素化抗體 | 4℃可儲存 1 個月左右,稀釋后即用即棄 | |
濃縮酶結合物(避光) | ||
標準品&標本通用稀釋液 | 4℃可儲存 1 個月左右 | |
生物素化抗體稀釋液 | ||
酶結合物稀釋液 | ||
顯色底物(避光) | ||
反應終止液 | ||
濃縮洗滌液20× |
凍干標準品推薦于-20℃保存;若條件不足,也可保存于4℃。
已開封試劑盒效期特指試劑開蓋后效期,如果僅拿出標準品置于-20℃,其他組分未啟用,效期同未開封完整試劑盒。
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實驗所需自備器材
1. 酶標儀(450 nm波長濾光片)。 2. 進口品牌高精度加液器及一次性吸頭:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水,坐標紙等。相關數(shù)據(jù)
標準曲線
Dose(pg/ml) | Raw Data | Average | Corrected | |
---|---|---|---|---|
0 | 0.093 | 0.090 | 0.092 | |
31.25 |
0.140 |
0.132 | 0.136 | 0.044 |
62.5 | 0.186 | 0.183 | 0.185 | 0.093 |
125 | 0.296 | 0.295 | 0.296 | 0.204 |
250 | 0.524 | 0.521 | 0.523 | 0.431 |
500 |
0.894 |
0.981 | 0.938 | 0.846 |
1000 | 1.675 | 1.711 | 1.693 | 1.601 |
2000 | 2.924 | 2.962 | 2.943 | 2.851 |
注意:本圖僅供參考,應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本中小鼠TNF-α的含量。
重復性
板內(nèi),板間變異系數(shù)均<10%。
板內(nèi)重復性 | 板間重復性 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
樣本 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
重復次數(shù) |
10 |
10 | 10 | 8 | 8 | 8 |
平均值(pg/ml) | 1436.3 | 356.2 | 46.5 | 1025.9 | 312.4 | 40.7 |
標準差 | 109.16 | 26.36 | 3.67 | 74.89 | 24.37 | 3.30 |
變異系數(shù)(%) | 7.6 | 7.4 | 7.9 | 7.3 | 7.8 | 8.1 |
科研工具箱
別稱
DIF, TNF-a, TNF-alpha, TNFSF2, TNFalpha, Tnfa, Tnfsf1a, Tnlg1f
基因ID
Gene ID: 21926
功能
早在三四十年代,人們就發(fā)現(xiàn)內(nèi)毒素能引起小鼠移植腫瘤的出血壞死。1975年,Carswell等人發(fā)現(xiàn)卡介苗攻擊小鼠后再用內(nèi)毒素處理,小鼠血清中出現(xiàn)一種能誘導腫瘤組織出血壞死的物質(zhì),故命名為腫瘤壞死因子。TNF還稱為惡液素(cachectin),這是因為它能引起急性或慢性感染動物的惡液質(zhì)狀態(tài)。TNF-α的生物學活性非常復雜,包括對造血、免疫和炎癥的調(diào)節(jié);對血管和凝血的影響和對多種器官(肝、心臟、骨、軟骨、肌肉和其它組織)的作用等。TNF-α對不同的細胞有不同的作用:殺傷細胞,抑制、促進或不影響細胞生長。TNF-α能誘導敏感細胞凋亡。TNF-α能快速、強烈、不可逆地抑制紅細胞系前體(CFU-ET和BFU-E)和紅系、粒系腫瘤細胞(K562、HE2、HL-60)的生長,這種抑制作用不需要淋巴細胞或巨噬細胞的輔助,受抑制細胞必須表達TNF-α受體。TNF-α能促進人的成纖維細胞增殖,誘導細胞表達EGFR和轉(zhuǎn)鐵蛋白受體,胰島素和EGF增強TNF-α的這一作用。TNF-α能抑制造血,引起紅細胞生成減少、破壞增加。TNF-α也能誘導T細胞表達MHC-Ⅱ類分子和高親和力IL-2受體。TNF-α能增加組織因子的表達,抑制抗凝蛋白C的輔助因子活性,從而引起血管內(nèi)皮細胞的前凝血活性。TNF-α能促進骨細胞生長和合成DNA,抑制堿性磷酸酶活性使骨形成受阻,在骨質(zhì)吸收和重建中起重要作用。
研究領域
免疫學;信號轉(zhuǎn)導;干細胞與再生醫(yī)學;微生物學;癌癥生物學;心血管生物學;神經(jīng)科學;代謝生物學;
文獻引用(1167)
Zeng Y, W. R., Wang F, et al. Liberation of daidzein by gut microbial β-galactosidase suppresses acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice. Cell Host & Microbe 25 April 2023 (2023). Link
Wu G, L. Z., Mu C, et al. . Enhanced Proliferation of Visualizable Mesenchymal Stem Cell–Platelet Hybrid Cell for Versatile Intracerebral Hemorrhage Treatment. ACS nano 10 April 2023 (2023). Link
Li C, G. Y., Li Z, et al. Neutrophil-inspired photothermo-responsive drug delivery system for targeted treatment of bacterial infection and endotoxins neutralization. Biomaterials Research 15 April 2023 (2023). Link
Guo-Dong Liu, L. X., Jian-Wu Zhu,et al. Genistein Alleviates Radiation-Induced Pneumonitis by Depressing Ape1/Ref-1 Expression to Down-regulate Inflammatory Cytokines. Cell Biochemistry and Biophysics (2014). Link
Lin J, W. J., Xiao N, et al. Anti‐diabetic and gut microbiota modulation effects of sacha inchi (Plukenetia volubilis L.) leaf extract in streptozotocin‐induced type 1 diabetic mice. Journal of the Science of Food and Agriculture 19 January 2022 (2022). Link