引用信息 |
文 章：Chemical conjugation mitigates immunotoxicity of chemotherapy via reducing receptor-mediated drug leakage from lipid nanoparticles. 期 刊：Science Advances（影響因子：11.7） 發(fā)表時(shí)間：2024年6月5日 作 者：Zheng C, Zhang W, Gong X, et al. 作者單位：上海藥物研究所 使用產(chǎn)品：Mouse TNF-α, IFN-γ, and IL-12/23p40 ELISA Kits |
在癌癥治療中，免疫毒性仍然是化療的主要障礙。納米載體（Nanocarriers）可能減輕免疫毒性，但最佳的設(shè)計(jì)仍未明確。在該項(xiàng)報(bào)道中，研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了兩種載有美登素（DM1）的合成高密度脂蛋白（D-sHDL）變體，分別通過(guò)物理包載方式載藥（ED-sHDL）或化學(xué)結(jié)合方式載藥（CD-sHDL）。CD-sHDL主要通過(guò)SR-B1介導(dǎo)的內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞，因此更傾向于在高表達(dá)SR-B1的腫瘤細(xì)胞中蓄積，在腫瘤引流淋巴結(jié)（DLNs）和股骨中的積累較少，從而通過(guò)避免SR-B1介導(dǎo)的DM1向粒-單核祖細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞運(yùn)輸，減少對(duì)髓樣細(xì)胞的毒性。而ED-sHDL則會(huì)通過(guò)SR-B1通道快速入胞，對(duì)低表達(dá)SR-B1的髓系細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等具有廣泛毒性。因此，接受CD-sHDL的小鼠在腫瘤、DLNs和血液中的淋巴細(xì)胞密度更高，展現(xiàn)出了更好的腫瘤生長(zhǎng)抑制率、更長(zhǎng)的中位生存期和更持續(xù)的抗腫瘤免疫記憶。此外，實(shí)驗(yàn)證明，通過(guò)化學(xué)結(jié)合裝載DM1的脂質(zhì)體（CD-Lipo）可因在循環(huán)系統(tǒng)中對(duì)ApoA-1的吸附和蛋白冠形成，獲得與HDL類似的體內(nèi)行為，并最終表現(xiàn)出比物理包載組（ED-Lipo）更低的免疫毒性和更好的抗腫瘤療效。該項(xiàng)研究凸顯了載藥模式在決定納米藥物在活性方面的關(guān)鍵作用。
（圖1：sHDL制備示意圖以及藥物在sHDL中的負(fù)載模式對(duì)毒性和藥效的不同影響）
欣博盛生物非常榮幸能夠作為供應(yīng)商為該項(xiàng)研究提供高品質(zhì)ELISA試劑盒，為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的科研探索貢獻(xiàn)一份力量。
參考文獻(xiàn)
Zheng C, Zhang W, Gong X, et al. Chemical conjugation mitigates immunotoxicity of chemotherapy via reducing receptor-mediated drug leakage from lipid nanoparticles[J]. Science Advances, 2024, 10(23): eadk9996.
相關(guān)產(chǎn)品
該項(xiàng)研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse TNF-α, IFN-γ和 IL-12/23p40 ELISA Kits，用于檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)含量。
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 靈敏度 | 檢測(cè)范圍 |
QuantiCyto? Mouse TNF-α ELISA kit（小鼠腫瘤壞死因子-α） | 15.6pg/ml | 31.25-2000pg/ml | |
QuantiCyto? Mouse IFN-γ ELISA kit（小鼠γ干擾素） | 3.9pg/ml | 7.8-500pg/ml | |
QuantiCyto? Mouse IL-12/23p40 ELISA kit（小鼠白細(xì)胞介素-12/23p40） | 15.6pg/ml | 31.25-2000pg/ml |
