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文 章：Mi-BMSCs alleviate inflammation and fibrosis in CCl4-and TAA-induced liver cirrhosis by inhibiting TGF-β/Smad signaling 期 刊：Materials Today Bio（影響因子：8.2） 發(fā)表時(shí)間：2024年1月24日（online） 作 者： Shi Q, Xia Y, Wu M, et al. 作者單位：溫州醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 使用產(chǎn)品：Mouse HGF and VEGF ELISA kits 文章鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590006424000176 |
肝硬化是一種缺乏有效的治療方法的侵襲性疾病，80%的肝癌都是在肝硬化的基礎(chǔ)上發(fā)展而來。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）移植是治療肝硬化的有前景的方法。然而，這種治療方法往往受到移植間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢能力低和體內(nèi)存活時(shí)間短的挑戰(zhàn)。因此，迫切需要一種新型高效的間充質(zhì)干細(xì)胞輸送系統(tǒng)，從而有效延長(zhǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞在體內(nèi)的存活時(shí)間和作用時(shí)間。
在這項(xiàng)研究中，該團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一種新型的多孔微球和微流控電噴技術(shù)，用于骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）的包封，以此治療肝硬化。負(fù)載有骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的多孔微球（Mi-BMSCs）表現(xiàn)出良好的生物相容性，并且比單獨(dú)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞具有更好的抗炎特性。通過靶向TGF-β/Smad信號(hào)通路改善肝硬化，Mi-BMSCs顯著增加了BMSCs的存活時(shí)間，并對(duì)CCl4和TAA誘導(dǎo)的肝硬化產(chǎn)生強(qiáng)有力的抗炎和抗纖維化作用，這凸顯了Mi-BMSCs作為早期肝硬化治療方法的潛力。
（圖1：微流控電噴包封骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）的三維細(xì)胞培養(yǎng)和遞送系統(tǒng)（多孔微球）具有良好的生物相容性和穩(wěn)定性，可延長(zhǎng)體內(nèi)滯留時(shí)間，并通過抑制TGF-β/Smad信號(hào)顯著改善CCL4和TAA誘導(dǎo)的肝臟炎癥和纖維化。）
欣博盛生物非常榮幸能夠作為供應(yīng)商為該項(xiàng)研究提供高品質(zhì)ELISA試劑盒，為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的科研探索貢獻(xiàn)一份力量。
文獻(xiàn)引用
SHI Q, XIA Y, WU M, et al. 2024. Mi-BMSCs alleviate inflammation and fibrosis in CCl4-and TAA-induced liver cirrhosis by inhibiting TGF-β/Smad signaling. Materials Today Bio [J]: 100958.
相關(guān)產(chǎn)品
在該項(xiàng)研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse HGF & VEGF ELISA kit，用于檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)含量。
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 靈敏度 | 檢測(cè)范圍 |
0.39ng/ml | 0.78-50ng/ml | ||
QuantiCyto? Mouse VEGF ELISA kit（小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子） | 7.8pg/ml | 15.6-1000pg/ml |
