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產(chǎn)品概述
QuantiCyto® Mouse IL-21 ELISA kit
Mouse
46.88pg/ml
93.75-6000pg/ml
雙抗體夾心法
比色法
血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、腦脊液、胸腔積液、組織勻漿液等
100 μl/well
3.5h
用于檢測血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、腦脊液、胸腔積液、組織勻漿液等多種類型樣本中天然和重組小鼠 IL-21 濃度
本試劑盒特異性識別天然和重組Mouse IL-21
不與其他可溶性細(xì)胞因子反應(yīng)。
欣博盛 QuantiCyto? ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法：抗小鼠IL-21單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-21會與單抗結(jié)合，游離的成分被洗去。加入生物素化的抗小鼠IL-21抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合；抗小鼠IL-21抗體與結(jié)合在單抗上的小鼠IL-21結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，若反應(yīng)孔中有小鼠IL-21，辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑現(xiàn)藍(lán)色，加終止液變黃。在450 nm處測OD值，小鼠IL-21濃度與OD450值之間呈正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中小鼠IL-21的濃度。
本產(chǎn)品僅供科研使用、不用于臨床診斷
產(chǎn)品性能
組分
| 名稱 | 48T | 96T |
|---|---|---|
| 抗體預(yù)包被酶標(biāo)板 | 8×6 | 8×12 |
| 凍干標(biāo)準(zhǔn)品 | 3 ng/支×2 支 | 3 ng/支×3 支 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本通用稀釋液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
| 濃縮生物素化抗體 | 1 支（規(guī)格見標(biāo)簽） | 1 支（規(guī)格見標(biāo)簽） |
| 生物素化抗體稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 濃縮酶結(jié)合物 | 1 支（規(guī)格見標(biāo)簽） | 1 支（規(guī)格見標(biāo)簽） |
| 酶結(jié)合物稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 濃縮洗滌液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
| 顯色底物（TMB） | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 反應(yīng)終止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 封板膠紙 | 3張 | 6張 |
| 產(chǎn)品說明書 | 1份 | 1份 |
運(yùn)輸溫度
冰袋存放說明/保質(zhì)期
| 未開封完整試劑盒 | 4℃，請?jiān)诒Ｙ|(zhì)期內(nèi)使用 | |
|---|---|---|
| 已開封試劑盒 | 抗體包被板條 | 未用完的板條放回帶拉鏈鋁箔袋封口 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 負(fù)20℃可儲存 6 個(gè)月左右，稀釋后即用即棄 | |
| 濃縮生物素化抗體 | 4℃可儲存 1 個(gè)月左右，稀釋后即用即棄 | |
| 濃縮酶結(jié)合物（避光） | ||
| 標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本通用稀釋液 | 4℃可儲存 1 個(gè)月左右 | |
| 生物素化抗體稀釋液 | ||
| 酶結(jié)合物稀釋液 | ||
| 顯色底物（避光） | ||
| 反應(yīng)終止液 | ||
| 濃縮洗滌液20× |
凍干標(biāo)準(zhǔn)品推薦于-20℃保存；若條件不足，也可保存于4℃。
已開封試劑盒效期特指試劑開蓋后效期，如果僅拿出標(biāo)準(zhǔn)品置于-20℃，其他組分未啟用，效期同未開封完整試劑盒。
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實(shí)驗(yàn)所需自備器材
1. 酶標(biāo)儀(450 nm波長濾光片)。 2. 進(jìn)口品牌高精度加液器及一次性吸頭：0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水，坐標(biāo)紙等。相關(guān)數(shù)據(jù)
標(biāo)準(zhǔn)曲線
重復(fù)性
板內(nèi)，板間變異系數(shù)均<10%。
| 板內(nèi)重復(fù)性 | 板間重復(fù)性 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 樣本 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
| 重復(fù)次數(shù) | 10 | 10 | 10 | 8 | 8 | 8 |
| 平均值（pg/ml） | 4125.8 | 1246.9 | 314.1 | 3147.2 | 1042.6 | 247.8 |
| 標(biāo)準(zhǔn)差 | 309.44 | 89.78 | 22.30 | 236.04 | 76.11 | 18.83 |
| 變異系數(shù)（%） | 7.5 | 7.2 | 7.1 | 7.5 | 7.3 | 7.6 |
科研工具箱
別稱
IL21
基因ID
Gene ID: 60505
功能
小鼠 IL-21 是由 IL-21 基因編碼的 17 kDa 細(xì)胞因子，主要由活化的CD4+T 細(xì)胞表達(dá)，IL-21 在淋巴細(xì)胞成熟過程中發(fā)揮重要作用，可以調(diào)節(jié) T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞的增殖。IL-21 是一個(gè)四螺旋簇Ⅰ型細(xì)胞因子，其結(jié)構(gòu)與 IL-2，IL-4，IL-15 相似。IL-21 的受體 IL-21R 表達(dá)于 T 細(xì)胞、B 細(xì)胞及 NK 細(xì)胞表面，與其他Ⅰ型因子受體相似，如 IL-2R，他 們具 有 共 同的 受 體復(fù) 合 物 gamma 鏈 (γC) 。IL-21 受 體通 過Jak/STAT 途徑傳遞信號。IL-21R 胞內(nèi)區(qū)可能含有 STAT5 錨定位點(diǎn)，且γC為IL-21R復(fù)合物的必須亞單位，可激活 STAT 蛋白（包括JAK1，JAK2，JAK3，STAT3 和 STAT5），引發(fā)細(xì)胞增殖。IL-21 通過 IL-21R和γC 的介導(dǎo)，影響表達(dá) IL-21R 的細(xì)胞尤其是 T 細(xì)胞、B 細(xì)胞和 NK細(xì)胞的生物學(xué)功能，表現(xiàn)為免疫球蛋白的產(chǎn)生，抗腫瘤活性，Th1 型反應(yīng)，Th2 型反應(yīng)以及骨髓瘤細(xì)胞生長和存活等。目前，IL-21 被認(rèn)為是一個(gè)調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子，能促進(jìn)機(jī)體由先天性免疫向獲得性免疫轉(zhuǎn)變。IL-21 可促進(jìn) NK 細(xì)胞分化并表達(dá) CD16 分子，IL-21 可增強(qiáng)抗原特異性 T 細(xì)胞的細(xì)胞毒活性，增強(qiáng)抗 CD3 抗體活化的 T 細(xì)胞的抗腫瘤作用，Th2 細(xì)胞分泌的 IL-21 可抑制 Th1 細(xì)胞合成 IFN-γ,從而調(diào)節(jié)Th1 和 Th2 細(xì)胞平衡。
研究領(lǐng)域
免疫學(xué);癌癥生物學(xué);
文獻(xiàn)引用（5）
SUN J C J, XIE Q, ET AL. . Sodium butyrate alleviates R97-116 peptide-induced myasthenia gravis in mice by improving the gut microbiota and modulating immune response. [J]. Journal of Inflammation Research, 2023, 3 November 2023 Link
Dong Y L, D. X. Y., Liu Y J, et al. Autotaxin-Lysophosphatidic Acid Axis Blockade Improves Inflammation by Regulating Th17 Cell Differentiation in DSS-Induced Chronic Colitis Mice. Inflammation 17 May 2019 (2019). Link
Mengmeng Z, J. S., Du Shanshan Z Y, et al. Serum IL-35 levels are Associated with Activity and Progression of Sarcoidosis. Frontiers in Immunology June 2020 (2020). Link
Zhang J, J. H., Zhang H. In situ administration of cytokine combinations induces tumor regression in mice. EBioMedicine 28 September 2018 (2018). Link
Yang Y, S. G., Wu X, et al. Quercetin Impedes Th17 Cell Differentiation to Mitigate Arthritis Involving PPARγ‐Driven Transactivation of SOCS3 and Redistribution Corepressor SMRT from PPARγ to STAT3. Molecular Nutrition & Food Research Molecular Nutrition Link
