引用信息 |
文 章：IL6 Derived from Macrophages under Intermittent Hypoxia Exacerbates NAFLD by Promoting Ferroptosis via MARCH3-Led Ubiquitylation of GPX4. 期 刊：Advanced Science（影響因子：14.3） 發(fā)表時(shí)間：2024年9月4日 作 者：Cai W, Wu S, Ming X, et al. 作者單位：武漢大學(xué)中南醫(yī)院 使用產(chǎn)品：Mouse IL-6 ELISA kit 文章鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39229924/ |
阻塞性睡眠呼吸暫停(Obstructive sleep apnea, OSA)是一種常見的睡眠障礙，其特征是間歇性低氧(IH)，并與非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的產(chǎn)生和發(fā)展有關(guān)。然而，OSA引發(fā)NAFLD的具體機(jī)制尚不清楚。因此，目前仍然缺乏有效的干預(yù)措施。本研究旨在通過臨床數(shù)據(jù)分析、基于細(xì)胞的分子實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，探究鐵死亡在OSA相關(guān)NAFLD中的作用和機(jī)制。同時(shí)，也探討了肝功能指標(biāo)、脂質(zhì)積累和鐵死亡情況。研究團(tuán)隊(duì)使用RNA測(cè)序、qPCR、蛋白印跡、基因干預(yù)等研究手段，同時(shí)使用UbiBrowser和共免疫沉淀法預(yù)測(cè)E3連接酶來探索潛在的分子機(jī)制。結(jié)果顯示，OSA患者的肝組織中鐵死亡增加。慢性IH促進(jìn)小鼠NAFLD的進(jìn)展，這種慢性IH可以通過鐵死亡抑制劑Fer-1得到緩解。在間歇性條件下，巨噬細(xì)胞分泌的IL6增加可以促進(jìn)肝細(xì)胞中MARCH3的表達(dá)，隨后促進(jìn)GPX4的泛素化和降解，以調(diào)節(jié)肝細(xì)胞中的鐵死亡和脂質(zhì)積累。因此，靶向抑制MARCH3可能減輕IH誘導(dǎo)的鐵死亡和肝組織脂質(zhì)積累，并抑制NAFLD的進(jìn)展。
欣博盛生物非常榮幸能夠作為供應(yīng)商為該項(xiàng)研究提供高品質(zhì)ELISA試劑盒，為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的科研探索貢獻(xiàn)一份力量。
參考文獻(xiàn)
Cai W, Wu S, Ming X, et al. IL6 Derived from Macrophages under Intermittent Hypoxia Exacerbates NAFLD by Promoting Ferroptosis via MARCH3‐Led Ubiquitylation of GPX4[J]. Advanced Science, 2024: 2402241.
相關(guān)產(chǎn)品
該項(xiàng)研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IL-6 ELISA kit，用于檢測(cè)巨噬細(xì)胞上清液中IL-6的含量。
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 靈敏度 | 檢測(cè)范圍 |
QuantiCyto? Mouse IL-6 ELISA kit（小鼠白細(xì)胞介素-6） | 7.8pg/ml | 15.6-1000pg/ml |
