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類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（Rheumatoid arthritis, RA）微環(huán)境的特征是滑膜炎癥和增生。因此，針對(duì)滑膜巨噬細(xì)胞和類似成纖維細(xì)胞的滑膜細(xì)胞（FLSs）開發(fā)合適的治療策略受到越來(lái)越多的關(guān)注。在本研究中，研究團(tuán)隊(duì)使用氧化石墨烯量子點(diǎn)（GOQDs）來(lái)負(fù)載抗風(fēng)濕藥物鹽酸青藤堿（SIN）。通過(guò)與透明質(zhì)酸（HA）插入的混合膜（RFM）結(jié)合，團(tuán)隊(duì)成功構(gòu)建了一種新型納米藥物系統(tǒng)，命名為HA@RFM@GP@SIN NPs，用于靶向治療炎癥性關(guān)節(jié)損傷。機(jī)理研究表明，該納米藥物系統(tǒng)通過(guò)促進(jìn)M1型巨噬細(xì)胞向M2型巨噬細(xì)胞的轉(zhuǎn)化并抑制體外FLSs的異常增殖，從而對(duì)RA具有有效的抑制作用。

體內(nèi)治療潛力的研究表明，該系統(tǒng)對(duì)巨噬細(xì)胞極化和滑膜增生具有顯著影響，最終在佐劑和膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎大鼠的臨床前模型中有效防止了軟骨破壞和骨侵蝕。代謝組學(xué)分析表明，HA@RFM@GP@SIN NPs的抗風(fēng)濕作用主要與類固醇激素生物合成、卵巢類固醇生成、色氨酸代謝和酪氨酸代謝的調(diào)節(jié)有關(guān)。

更值得關(guān)注的是，轉(zhuǎn)錄組分析揭示HA@RFM@GP@SIN NPs抑制了細(xì)胞周期途徑，同時(shí)誘導(dǎo)了細(xì)胞凋亡途徑。此外，蛋白質(zhì)驗(yàn)證顯示HA@RFM@GP@SIN NPs通過(guò)干擾PI3K/Akt/SGK/FoxO信號(hào)級(jí)聯(lián)通路，破壞了RAFLS的過(guò)度生長(zhǎng)，導(dǎo)致細(xì)胞周期蛋白B1表達(dá)下降和G2期停滯?？紤]到其良好的生物相容性和生物安全性，這些多功能納米顆粒為RA患者提供了一種有前景的治療方法。

（圖1：圖文摘要）

欣博盛生物非常榮幸能夠作為供應(yīng)商為該項(xiàng)研究提供高品質(zhì)ELISA試劑盒，為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的科研探索貢獻(xiàn)一份力量。

參考文獻(xiàn)

Lin Y, Tang Y, Yi O, et al. Graphene oxide quantum dots-loaded sinomenine hydrochloride nanocomplexes for effective treatment of rheumatoid arthritis via inducing macrophage repolarization and arresting abnormal proliferation of fibroblast-like synoviocytes[J]. Journal of Nanobiotechnology, 2024, 22(1): 383.

相關(guān)產(chǎn)品

該項(xiàng)研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse TNF-α, IL-6和IL-10 ELISA Kits，用于檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)含量。