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文 章：Cell surface patching via CXCR4-targeted nanothreads for cancer metastasis inhibition. 期 刊：Nature Communications（影響因子：16.6） 發(fā)表時(shí)間：2024/3/29 作 者：Zhou M, Liu C, Li B, et al. 作者單位：四川大學(xué)華西藥學(xué)院 使用產(chǎn)品：Human/Mouse/Rat HMGB1 ELISA kit |
治療性拮抗劑與其受體的結(jié)合通常無法轉(zhuǎn)化為對(duì)下游通路的充分控制。為了修復(fù)這個(gè)“錯(cuò)誤”，該研究團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一種縫合細(xì)胞表面“補(bǔ)丁”以促進(jìn)受體聚集的策略，從而同步隨后的機(jī)械轉(zhuǎn)導(dǎo)。這些“補(bǔ)丁”由兩條可交互的納米線縫合而成。 納米線1按順序?qū)⑾噜彽氖荏w串在一起，同時(shí)呈遞誘餌受體。隨后納米線2以多價(jià)方式靶向這些誘餌受體，與納米線1交織成卷曲螺旋超分子網(wǎng)絡(luò)。這種逐步的驅(qū)動(dòng)聚集了大量的受體，整合機(jī)械傳導(dǎo)以破壞信號(hào)傳輸。當(dāng)這種“補(bǔ)丁”應(yīng)用于拮抗雌性小鼠轉(zhuǎn)移性乳腺癌中表達(dá)的趨化因子受體CXCR4時(shí)，該策略能夠攔截轉(zhuǎn)移級(jí)聯(lián)、逆轉(zhuǎn)免疫抑制和光動(dòng)力免疫治療的增強(qiáng)?？偠灾?，研究團(tuán)隊(duì)的工作提供了一種通用工具，能夠在空間上重新排列細(xì)胞表面受體，以改善治療結(jié)果。
（圖1：納米線修補(bǔ)增強(qiáng)C-X-C基序趨化因子受體4 (CXCR4)聚集并抑制腫瘤轉(zhuǎn)移）
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參考文獻(xiàn)
Zhou M, Liu C, Li B, et al. Cell surface patching via CXCR4-targeted nanothreads for cancer metastasis inhibition[J]. Nature Communications, 2024, 15(1): 2763.
