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產(chǎn)品概述
QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA kit
Mouse
15.6pg/ml
31.25-2000pg/ml
雙抗體夾心法
比色法
血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、腦脊液、胸腔積液、組織勻漿液等
100 μl/well
3.5h
用于體外定量檢測(cè)血清、血漿或其他適用樣品中天然及重組Mouse TNF-α濃度
本試劑盒特異性識(shí)別天然和重組Mouse TNF-α
與以下細(xì)胞因子等無(wú)明顯交叉反應(yīng):Human IL-2,IL-4,IL-6,IL-8,IL-10,TNF-α,TNF RI,TNF RII;Mouse IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,TNF-β,LIF,RANK Fas;Porcine TNF-α.
欣博盛 QuantiCyto? ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法：抗Mouse TNF-α單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的Mouse TNF-α?xí)c單抗結(jié)合，游離的成分被洗去。加入酶標(biāo)抗體，抗Mouse TNF-α抗體與結(jié)合在單抗上的Mouse TNF-α結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，若反應(yīng)孔中有Mouse TNF-α，辣根過(guò)氧化物酶會(huì)使無(wú)色的顯色劑現(xiàn)藍(lán)色，加終止液變黃。在450 nm處測(cè)OD值，Mouse TNF-α濃度與OD450值之間呈正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Mouse TNF-α的濃度。
本產(chǎn)品僅供科研使用、不用于臨床診斷
產(chǎn)品性能
組分
| 名稱 | 48T | 96T |
|---|---|---|
| 抗體預(yù)包被酶標(biāo)板 | 8×6 | 8×12 |
| 凍干標(biāo)準(zhǔn)品 | 1 ng/支×2 支 | 1 ng/支×3 支 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本通用稀釋液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
| 濃縮生物素化抗體 | 1 支（規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽） | 1 支（規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽） |
| 生物素化抗體稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 濃縮酶結(jié)合物 | 1 支（規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽） | 1 支（規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽） |
| 酶結(jié)合物稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 濃縮洗滌液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
| 顯色底物（TMB） | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 反應(yīng)終止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 封板膠紙 | 3張 | 6張 |
| 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1份 |
運(yùn)輸溫度
冰袋存放說(shuō)明/保質(zhì)期
| 未開(kāi)封完整試劑盒 | 4℃，請(qǐng)?jiān)诒Ｙ|(zhì)期內(nèi)使用 | |
|---|---|---|
| 已開(kāi)封試劑盒 | 抗體包被板條 | 未用完的板條放回帶拉鏈鋁箔袋封口 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 負(fù)20℃可儲(chǔ)存 6 個(gè)月左右，稀釋后即用即棄 | |
| 濃縮生物素化抗體 | 4℃可儲(chǔ)存 1 個(gè)月左右，稀釋后即用即棄 | |
| 濃縮酶結(jié)合物（避光） | ||
| 標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本通用稀釋液 | 4℃可儲(chǔ)存 1 個(gè)月左右 | |
| 生物素化抗體稀釋液 | ||
| 酶結(jié)合物稀釋液 | ||
| 顯色底物（避光） | ||
| 反應(yīng)終止液 | ||
| 濃縮洗滌液20× |
凍干標(biāo)準(zhǔn)品推薦于-20℃保存；若條件不足，也可保存于4℃。
已開(kāi)封試劑盒效期特指試劑開(kāi)蓋后效期，如果僅拿出標(biāo)準(zhǔn)品置于-20℃，其他組分未啟用，效期同未開(kāi)封完整試劑盒。
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實(shí)驗(yàn)所需自備器材
1. 酶標(biāo)儀(450 nm波長(zhǎng)濾光片)。 2. 進(jìn)口品牌高精度加液器及一次性吸頭：0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水，坐標(biāo)紙等。相關(guān)數(shù)據(jù)
標(biāo)準(zhǔn)曲線
| Dose（pg/ml） | Raw Data | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0 | 0.093 | 0.090 | 0.092 | |
| 31.25 |
0.140 |
0.132 | 0.136 | 0.044 |
| 62.5 | 0.186 | 0.183 | 0.185 | 0.093 |
| 125 | 0.296 | 0.295 | 0.296 | 0.204 |
| 250 | 0.524 | 0.521 | 0.523 | 0.431 |
| 500 |
0.894 |
0.981 | 0.938 | 0.846 |
| 1000 | 1.675 | 1.711 | 1.693 | 1.601 |
| 2000 | 2.924 | 2.962 | 2.943 | 2.851 |
注意：本圖僅供參考，應(yīng)以同次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算標(biāo)本中小鼠TNF-α的含量。
重復(fù)性
板內(nèi)，板間變異系數(shù)均<10%。
| 板內(nèi)重復(fù)性 | 板間重復(fù)性 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 樣本 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
| 重復(fù)次數(shù) |
10 |
10 | 10 | 8 | 8 | 8 |
| 平均值（pg/ml） | 1436.3 | 356.2 | 46.5 | 1025.9 | 312.4 | 40.7 |
| 標(biāo)準(zhǔn)差 | 109.16 | 26.36 | 3.67 | 74.89 | 24.37 | 3.30 |
| 變異系數(shù)（%） | 7.6 | 7.4 | 7.9 | 7.3 | 7.8 | 8.1 |
科研工具箱
別稱
DIF, TNF-a, TNF-alpha, TNFSF2, TNFalpha, Tnfa, Tnfsf1a, Tnlg1f
基因ID
Gene ID: 21926
功能
早在三四十年代，人們就發(fā)現(xiàn)內(nèi)毒素能引起小鼠移植腫瘤的出血壞死。1975年，Carswell等人發(fā)現(xiàn)卡介苗攻擊小鼠后再用內(nèi)毒素處理，小鼠血清中出現(xiàn)一種能誘導(dǎo)腫瘤組織出血壞死的物質(zhì)，故命名為腫瘤壞死因子。TNF還稱為惡液素(cachectin)，這是因?yàn)樗芤鸺毙曰蚵愿腥緞?dòng)物的惡液質(zhì)狀態(tài)。TNF-α的生物學(xué)活性非常復(fù)雜，包括對(duì)造血、免疫和炎癥的調(diào)節(jié)；對(duì)血管和凝血的影響和對(duì)多種器官（肝、心臟、骨、軟骨、肌肉和其它組織）的作用等。TNF-α對(duì)不同的細(xì)胞有不同的作用：殺傷細(xì)胞，抑制、促進(jìn)或不影響細(xì)胞生長(zhǎng)。TNF-α能誘導(dǎo)敏感細(xì)胞凋亡。TNF-α能快速、強(qiáng)烈、不可逆地抑制紅細(xì)胞系前體(CFU-ET和BFU-E)和紅系、粒系腫瘤細(xì)胞(K562、HE2、HL-60)的生長(zhǎng)，這種抑制作用不需要淋巴細(xì)胞或巨噬細(xì)胞的輔助，受抑制細(xì)胞必須表達(dá)TNF-α受體。TNF-α能促進(jìn)人的成纖維細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞表達(dá)EGFR和轉(zhuǎn)鐵蛋白受體，胰島素和EGF增強(qiáng)TNF-α的這一作用。TNF-α能抑制造血，引起紅細(xì)胞生成減少、破壞增加。TNF-α也能誘導(dǎo)T細(xì)胞表達(dá)MHC-Ⅱ類分子和高親和力IL-2受體。TNF-α能增加組織因子的表達(dá)，抑制抗凝蛋白C的輔助因子活性，從而引起血管內(nèi)皮細(xì)胞的前凝血活性。TNF-α能促進(jìn)骨細(xì)胞生長(zhǎng)和合成DNA，抑制堿性磷酸酶活性使骨形成受阻，在骨質(zhì)吸收和重建中起重要作用。
研究領(lǐng)域
免疫學(xué);信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo);干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué);微生物學(xué);癌癥生物學(xué);心血管生物學(xué);神經(jīng)科學(xué);代謝生物學(xué);
文獻(xiàn)引用（1167）
Zeng Y, W. R., Wang F, et al. Liberation of daidzein by gut microbial β-galactosidase suppresses acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice. Cell Host & Microbe 25 April 2023 (2023). Link
Wu G, L. Z., Mu C, et al. . Enhanced Proliferation of Visualizable Mesenchymal Stem Cell–Platelet Hybrid Cell for Versatile Intracerebral Hemorrhage Treatment. ACS nano 10 April 2023 (2023). Link
Li C, G. Y., Li Z, et al. Neutrophil-inspired photothermo-responsive drug delivery system for targeted treatment of bacterial infection and endotoxins neutralization. Biomaterials Research 15 April 2023 (2023). Link
Guo-Dong Liu, L. X., Jian-Wu Zhu,et al. Genistein Alleviates Radiation-Induced Pneumonitis by Depressing Ape1/Ref-1 Expression to Down-regulate Inflammatory Cytokines. Cell Biochemistry and Biophysics (2014). Link
Lin J, W. J., Xiao N, et al. Anti‐diabetic and gut microbiota modulation effects of sacha inchi (Plukenetia volubilis L.) leaf extract in streptozotocin‐induced type 1 diabetic mice. Journal of the Science of Food and Agriculture 19 January 2022 (2022). Link
