產(chǎn)品概述
QuantiCyto® Mouse IL-33 ELISA kit
Mouse
23.44pg/ml
46.875-3000pg/ml
雙抗體夾心法
比色法
血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、腦脊液、胸腔積液、組織勻漿液等
100 μl/well
3.5h
用于體外定量檢測(cè)血清、血漿或其他適用樣品中天然及重組Mouse IL-33濃度
本試劑盒特異性識(shí)別天然和重組Mouse IL-33
不與IL-1α,1β,IL-1 R1,IL-1 R2,IL-1 R4/ST2,IL-1 ra,IL-18,IL-33(aa 1-108)等反應(yīng)
欣博盛 QuantiCyto? ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法:抗Mouse IL-33單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的Mouse IL-33會(huì)與單抗結(jié)合,游離的成分被洗去。加入酶標(biāo)抗體,抗Mouse IL-33抗體與結(jié)合在單抗上的Mouse IL-33結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物,若反應(yīng)孔中有Mouse IL-33,辣根過(guò)氧化物酶會(huì)使無(wú)色的顯色劑現(xiàn)藍(lán)色,加終止液變黃。在450 nm處測(cè)OD值,Mouse IL-33濃度與OD450值之間呈正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Mouse IL-33的濃度。
本產(chǎn)品僅供科研使用、不用于臨床診斷
產(chǎn)品性能
組分
名稱 | 48T | 96T |
---|---|---|
抗體預(yù)包被酶標(biāo)板 | 8×6 | 8×12 |
凍干標(biāo)準(zhǔn)品 | 1.5 ng/支×2 支 | 1.5 ng/支×3 支 |
標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本通用稀釋液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
濃縮生物素化抗體 | 1 支(規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽) | 1 支(規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽) |
生物素化抗體稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
濃縮酶結(jié)合物 | 1 支(規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽) | 1 支(規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽) |
酶結(jié)合物稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
濃縮洗滌液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
顯色底物(TMB) | 6 ml×1 瓶 | |
反應(yīng)終止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
封板膠紙 | 3張 | 6張 |
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1份 |
運(yùn)輸溫度
冰袋存放說(shuō)明/保質(zhì)期
未開(kāi)封完整試劑盒 | 4℃,請(qǐng)?jiān)诒Y|(zhì)期內(nèi)使用 |
---|
已開(kāi)封試劑盒 | 抗體包被板條 | 未用完的板條放回帶拉鏈鋁箔袋封口 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 負(fù)20℃可儲(chǔ)存 6 個(gè)月左右,稀釋后即用即棄 | |
濃縮生物素化抗體 | 4℃可儲(chǔ)存 1 個(gè)月左右,稀釋后即用即棄 | |
濃縮酶結(jié)合物(避光) | ||
標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本通用稀釋液 | 4℃可儲(chǔ)存 1 個(gè)月左右 | |
生物素化抗體稀釋液 | ||
酶結(jié)合物稀釋液 | ||
顯色底物(避光) | ||
反應(yīng)終止液 | ||
濃縮洗滌液20× |
凍干標(biāo)準(zhǔn)品推薦于-20℃保存;若條件不足,也可保存于4℃。
已開(kāi)封試劑盒效期特指試劑開(kāi)蓋后效期,如果僅拿出標(biāo)準(zhǔn)品置于-20℃,其他組分未啟用,效期同未開(kāi)封完整試劑盒。
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實(shí)驗(yàn)所需自備器材
1. 酶標(biāo)儀(450 nm波長(zhǎng)濾光片)。 2. 進(jìn)口品牌高精度加液器及一次性吸頭:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水,坐標(biāo)紙等。相關(guān)數(shù)據(jù)
標(biāo)準(zhǔn)曲線
重復(fù)性
科研工具箱
別稱
9230117N10Rik, Il-33, Il1f11, NF-HEV
基因ID
Gene ID: 77125
功能
IL-33,又名NF-HEV或DVS 27,是由平滑肌和氣管上皮細(xì)胞組成型表達(dá)的促炎癥蛋白,其分子量為30kDa,具有胞內(nèi)和胞外活性。在角質(zhì)細(xì)胞、皮膚成纖維細(xì)胞的炎癥刺激,以及心肌成纖維細(xì)胞的機(jī)械應(yīng)力作用下,其表達(dá)會(huì)出現(xiàn)上調(diào)。小鼠IL-33由266個(gè)氨基酸構(gòu)成,包括N端核定位序列(NLS)、螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋(HTH)基序和C端與白介素1家庭細(xì)胞因子結(jié)構(gòu)的同源性區(qū)域。全長(zhǎng)的IL-33能與核染色質(zhì)發(fā)生相互作用,與異染色質(zhì)和有絲分裂中染色體有關(guān),這些相互作用由HTH基序介導(dǎo),IL-33還作為轉(zhuǎn)錄抑制子發(fā)揮功能。在體外,它可以被caspase-1相似蛋白酶切割,產(chǎn)生18kDa的C端片段能發(fā)揮細(xì)胞因子功能作用,即成熟的IL-33序列,成熟的小鼠IL-33與人和大鼠的IL-33分別具有57%和90%的氨基酸序列同源性,與其他IL-1家族蛋白的序列同源性小于25%。小鼠IL-33通過(guò)與其受體ST2相互作用在體內(nèi)外發(fā)揮其功能。IL-33與跨膜受體ST2L/IL-1 R4結(jié)合后,再與IL-1 R3聯(lián)合形成結(jié)合的形成IL-1輔助受體蛋白(IL-1R AcP),激活I(lǐng)L-33依賴性NF-kB的活性。IL-1 R3是一個(gè)共享信號(hào)亞單位,也與IL-1 R1和IL-1 R6偶聯(lián),ST2L選擇性剪接后,產(chǎn)生可溶性的誘餌受體ST2、ST2與IL-33偶聯(lián)阻斷ST2L依賴性信號(hào)傳導(dǎo)和IL-33對(duì)免疫學(xué)和心臟的影響,在哮喘和心臟衰竭患者的血清中高表達(dá)。細(xì)胞外IL-33能促進(jìn)Th2親和的免疫反應(yīng),導(dǎo)致在嗜伊紅性白血球和過(guò)敏性炎癥。在Th2細(xì)胞,它促進(jìn)IL-4、IL-5、IL-13、以及ST2L的上調(diào)表達(dá),在肥大細(xì)胞中,它與TSLP結(jié)合誘導(dǎo)產(chǎn)生幾種細(xì)胞因子和趨化因子,但不會(huì)觸發(fā)肥大細(xì)胞脫顆?;蝾?lèi)花生酸的產(chǎn)生。IL-33/ST2L系統(tǒng)在心臟中具有獨(dú)特的保護(hù)作用,IL-33與STL反應(yīng),可抑制由血管緊張素II或去氧腎上腺素導(dǎo)致的心肌細(xì)胞肥大,從而對(duì)心肌有保護(hù)作用。
研究領(lǐng)域
心血管生物學(xué);免疫學(xué);
文獻(xiàn)引用(6)
Yang H, C. R., Kong Z, et al. Teasaponin Ameliorates Murine Colitis by Regulating Gut Microbiota and Suppressing the Immune System Response. Frontiers in Medicine 10 December 2020 (2020). Link
Xiang Zhao, G. Z., Zhongli Shi, et al. Low-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) prevents periprosthetic inflammatory loosening through FBXL2-TRAF6 ubiquitination pathway. Scientific Reports 2017 April 5 (2017). Link
Huang D, X. K., Huang X, et al. Remotely Temporal Scheduled Macrophage Phenotypic Transition Enables Optimized Immunomodulatory Bone Regeneration. Small 1 September 2022 (2022). Link
Lu G, X. Y., Liu Q, et al. An instantly fixable and self-adaptive scaffold for skull regeneration by autologous stem cell recruitment and angiogenesis. Nature communications 6 May 2022 (2022). Link
Zhang W, L. X., Zhang Y. Rho-kinase inhibitor attenuates airway mucus hypersecretion and inflammation partly by downregulation of IL-13 and the JNK1/2-AP1 signaling pathway. Biochemical and Biophysical Research Communications 22 June 2019 (2019). Link