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產(chǎn)品概述
QuantiCyto® Mouse IFN-α ELISA kit
Mouse
3.9pg/ml
7.8-500pg/ml
雙抗體夾心法
比色法
血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、腦脊液、胸腔積液、組織勻漿液等
100 μl/well
3.5h
用于體外定量檢測(cè)血清、血漿或其他適用樣品中天然及重組Mouse IFN-α濃度
本試劑盒特異性識(shí)別天然和重組Mouse IFN-α
與以下細(xì)胞 因子等無(wú)明顯交叉反應(yīng):Human IL-2,IL-4,IL-6,IL-8,IL-10,IFN-ɑ,TNF-ɑ,TNF-β;Mouse IL-2,IL-4 IL-6 IL-10 TNF-β IFN-γ;Porcine IFN-ɑ.
欣博盛 QuantiCyto? ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法：抗Mouse IFN-α單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的Mouse IFN-α?xí)c單抗結(jié)合，游離的成分被洗去。加入酶標(biāo)抗體，抗Mouse IFN-α抗體與結(jié)合在單抗上的Mouse IFN-α結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，若反應(yīng)孔中有Mouse IFN-α，辣根過(guò)氧化物酶會(huì)使無(wú)色的顯色劑現(xiàn)藍(lán)色，加終止液變黃。在450 nm處測(cè)OD值，Mouse IFN-α濃度與OD450值之間呈正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Mouse IFN-α的濃度。
本產(chǎn)品僅供科研使用、不用于臨床診斷
產(chǎn)品性能
組分
| 名稱 | 48T | 96T |
|---|---|---|
| 抗體預(yù)包被酶標(biāo)板 | 8×6 | 8×12 |
| 凍干標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.5 ng/支×2 支 | 0.5 ng/支×3 支 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本通用稀釋液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
| 濃縮生物素化抗體 | 1 支（規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽） | 1 支（規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽） |
| 生物素化抗體稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 濃縮酶結(jié)合物 | 1 支（規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽） | 1 支（規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽） |
| 酶結(jié)合物稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 濃縮洗滌液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
| 顯色底物（TMB） | 6 ml×1 瓶 | |
| 反應(yīng)終止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 封板膠紙 | 3張 | 6張 |
| 產(chǎn)品說(shuō)明書 | 1份 | 1份 |
運(yùn)輸溫度
冰袋存放說(shuō)明/保質(zhì)期
| 未開封完整試劑盒 | 4℃，請(qǐng)?jiān)诒Ｙ|(zhì)期內(nèi)使用 | |
|---|---|---|
| 已開封試劑盒 | 抗體包被板條 | 未用完的板條放回帶拉鏈鋁箔袋封口 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 負(fù)20℃可儲(chǔ)存 6 個(gè)月左右，稀釋后即用即棄 | |
| 濃縮生物素化抗體 | 4℃可儲(chǔ)存 1 個(gè)月左右，稀釋后即用即棄 | |
| 濃縮酶結(jié)合物（避光） | ||
| 標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本通用稀釋液 | 4℃可儲(chǔ)存 1 個(gè)月左右 | |
| 生物素化抗體稀釋液 | ||
| 酶結(jié)合物稀釋液 | ||
| 顯色底物（避光） | ||
| 反應(yīng)終止液 | ||
| 濃縮洗滌液20× |
凍干標(biāo)準(zhǔn)品推薦于-20℃保存；若條件不足，也可保存于4℃。
已開封試劑盒效期特指試劑開蓋后效期，如果僅拿出標(biāo)準(zhǔn)品置于-20℃，其他組分未啟用，效期同未開封完整試劑盒。
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實(shí)驗(yàn)所需自備器材
1. 酶標(biāo)儀(450 nm波長(zhǎng)濾光片)。 2. 進(jìn)口品牌高精度加液器及一次性吸頭：0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水，坐標(biāo)紙等。相關(guān)數(shù)據(jù)
標(biāo)準(zhǔn)曲線
| Dose（pg/ml） | Raw Data | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0 | 0.052 | 0.058 | 0.055 | |
| 7.8 | 0.100 | 0.102 | 0.101 | 0.046 |
| 15.6 | 0.146 | 0.143 | 0.145 | 0.090 |
| 31.3 |
0.242 |
0.237 | 0.240 | 0.185 |
|
62.5 |
0.424 | 0.401 | 0.413 | 0.358 |
| 125 | 0.734 | 0.721 | 0.728 | 0.673 |
| 250 | 1.375 | 1.411 | 1.393 | 1.338 |
| 500 | 2.724 | 2.761 | 2.743 | 2.688 |
注意：本圖僅供參考，應(yīng)以同次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算標(biāo)本中小鼠IFN-α的含量。
重復(fù)性
板內(nèi)，板間變異系數(shù)均<10%。
| 板內(nèi)重復(fù)性 | 板間重復(fù)性 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 樣本 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
| 重復(fù)次數(shù) | 10 | 10 | 10 | 8 | 8 | 8 |
| 平均值（pg/ml） | 432.6 | 51.8 | 11.2 | 406.5 | 49.3 | 10.8 |
| 標(biāo)準(zhǔn)差 | 31.15 | 3.94 | 0.80 | 31.30 | 3.60 | 0.85 |
| 變異系數(shù)（%） | 7.2 | 7.6 | 7.1 | 7.7 | 7.3 | 7.9 |
科研工具箱
別稱
基因ID
功能
干擾素α(IFN-α)也被稱為白細(xì)胞干擾素，屬于一個(gè)家族的結(jié)構(gòu)相似但是物種特異性的蛋白質(zhì)。IFN-α是I型干擾素家族的成員，共享一個(gè)由兩個(gè)亞基組成的細(xì)胞表面受體，一個(gè)100kDa的配體結(jié)合亞基(IFN-alpha R2)和一個(gè)125kDa的配體結(jié)合和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)亞基(IFN-alpha R1)，這兩個(gè)亞基同時(shí)參與配體結(jié)合和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。IFN-α與其受體成分的相互作用觸發(fā)了許多信號(hào)通路的激活，這些通路主要參與對(duì)抗病毒感染的先天免疫應(yīng)答。在人類中，IFN的基因位于9號(hào)染色體上。I型干擾素由14種不同的α亞型(特異性略有不同的亞型)和單一的β、ω、ε和κ亞型組成。同源分子存在于許多物種中，包括大鼠和小鼠(以及大多數(shù)哺乳動(dòng)物)，在鳥類、爬行動(dòng)物和魚類中也發(fā)現(xiàn)了同源分子。干擾素α主要由漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞產(chǎn)生，是抗病毒先天免疫反應(yīng)的一個(gè)強(qiáng)有力的組成部分，并調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫。
研究領(lǐng)域
免疫學(xué);信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo);表觀遺傳學(xué);微生物學(xué);癌癥生物學(xué);
文獻(xiàn)引用（8）
Hou Y, X. N., Li S, et al. Mechanism of SMND-309 against lung injury induced by chronic intermittent hypoxia. International Immunopharmacology 1 February 2022 (2022). Link
Tao Y, H. F., Zhang Z, et al. Probiotic Enterococcus faecalis Symbioflor 1 ameliorates pathobiont-induced miscarriage through bacterial antagonism and Th1-Th2 modulation in pregnant mice. Applied Microbiology and Biotechnology 20 April 2020 (2020). Link
Qu S Y, T. X. Y., Zhang J, et al. Disruption of the Notch pathway aggravates airway inflammation by inhibiting regulatory T cell differentiation via regulation of plasmacytoid dendritic cells. Scandinavian Journal of Immunology 17 March 2020 (2020). Link
She K, S. J., Wang Q, et al. Delivery of nVEGFi using AAV8 for the treatment of neovascular age-related macular degeneration. Molecular Therapy-Methods & Clinical Development 10 January 2022. (2022). Link
Zhai Y, W. J., Lang T, et al. T lymphocyte membrane-decorated epigenetic nanoinducer of interferons for cancer immunotherapy. Nature Nanotechnology 27 September 2021 (2021). Link
客戶評(píng)鑒
T lymphocyte membrane-decorated epigenetic nanoinducer of interferons for cancer immunotherapy
